2024/2/17（月） 10:30
TUMURBAATAR BOLOR-UYANGA 4号館336室：交流スペース
Development of Multi-Phase Solid Formation Method for Improving Dissolution Performance of APl (Active Pharmaceutical Ingredient) Using Nucleation Enhancement Phenomenon 核化促進現象を利用した原薬の溶解性を改善する複相固体製造法の開発
概要：本研究は、結晶性医薬品の溶解性を改善するために、多成分固体の製造に焦点を当てています。従来の方法は混和系を使用することが多いですが、本研究ではこれを混和しない系に拡張することを探求しました。主な成果は以下の通りです：
（１）局所過飽和を利用して核化促進を達成し、核化密度を増加させ、結晶粒子を精製しました。
（２）混和しない系から複相固体を製造する方法を開発し、核化促進と剪断力を通じて溶解性と構造を改善しました。
（３）高薬物負荷条件下でも溶解性を向上させるために、多孔質複相固体を研究し、気孔化と剪断力を利用して孔構造と微細な結晶粒子を形成しました。
本論文は、核化促進現象を利用して、混和しない系からAPIの溶解性を改善する複相固体を製造する方法を提案します。
This research focuses on improving the dissolution of crystalline pharmaceuticals by producing multi-component solids. Traditional methods often use miscible systems, but this study explores extending these methods to immiscible systems.
Key findings include:
1: Achieved nucleation enhancement using local supersaturation, increasing nucleation density and refining crystalline particles.
2: Developed a method for producing multi-phase solids from immiscible systems, improving dissolution and structure through nucleation enhancement and shear force.
3: Investigated porous multi-phase solids to enhance dissolution even under high drug loading conditions, using aeration and shear force to create pore structures and fine crystalline particles.
This thesis proposes a method to produce multi-phase solids from immiscible systems, improving API ()dissolution through nucleation enhancement..
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